當地時間11日晚間，美國總統(tǒng)特朗普稱，第一批新冠疫苗將在24小時內于全美投入使用。當晚，特朗普通過推特賬號發(fā)布視頻稱“已經開始將疫苗運送到該國的每個州，首批新冠疫苗將在24小時內投入使用。”他還提到，州長將決定疫苗將最先分配給哪些群體。
當地時間11日晚間，美國總統(tǒng)特朗普稱，第一批新冠疫苗將在24小時內于全美投入使用。當晚，特朗普通過推特賬號發(fā)布視頻稱“已經開始將疫苗運送到該國的每個州，首批新冠疫苗將在24小時內投入使用。”他還提到，州長將決定疫苗將最先分配給哪些群體。
據路透社悉尼消息，澳大利亞決定停止研發(fā)一款新冠疫苗，因為試驗數據顯示這款本土研發(fā)的新冠疫苗可能干擾艾滋病病毒檢測，澳政府被迫增加訂購其他疫苗產品。
報道稱，這款新冠疫苗由澳大利亞昆士蘭大學與生物技術公司CSL合作研發(fā)，是澳大利亞政府簽約采購的四種候選疫苗之一。試驗結果顯示，接種過昆士蘭大學疫苗的部分受試者會在艾滋病病毒檢測中出現(xiàn)“假陽性”。
按照福奇等專家及有關機構此前的說法，新冠疫苗向大眾普及前大約要經過歷時數月、4個階段的評估審核。福奇此前曾表示，新冠疫苗預計在2021年4月時能向非高風險群體開放。
CNN報道還指出，美國聯(lián)邦政府目前能保證的疫苗產能大約為1億劑，按照輝瑞-BioNTech疫苗注射2劑起效的流程，該產量預計暫時僅能保證5000萬人的需求。
FDA在通報中對“緊急使用授權(EUA)”做了一個簡要的說明。按照美國衛(wèi)生部在今年2月4日頒布的指示，所謂EUA是指在面臨全國性重大衛(wèi)生問題期間，在經過FDA評估和授權后，美國各地醫(yī)療機構可在防治過程中使用未經有關認證的醫(yī)療產品。
新型疫苗技術迎來爆發(fā)期，重磅品種上市可期。全球重磅疫苗的上市推動我國疫苗向新型疫苗的升級，技術取得長足的進步。隨著國外重磅品種和國內重磅仿制品種和少數創(chuàng)新品種的上市，我國疫苗行業(yè)有望打破“停滯不前”的局面。
近年來全球疫苗市場持續(xù)增長，但同時疫苗低頻消費(多數接種者接種過一個流程便不會再接種)的特點導致了同類型產品間競爭激烈。無論是國際還是國內市場，疫苗行業(yè)的“微創(chuàng)新”十分迅速，疫苗單品能夠在上市后短時間成為“爆款”的同時，也面臨著容易被新技術升級迭代的風險。技術更新包括針對亞型的擴充、年齡層和使用人群拓寬、更強的安全性和免疫原性、聯(lián)合疫苗等。因此從單個產品維度看，疫苗生命周期有限。更多病毒活疫苗行業(yè)專業(yè)分析，請關注中研普華研究院報告《2020-2025年中國病毒活疫苗行業(yè)市場前瞻與未來投資戰(zhàn)略分析報告》。
2020-2025年中國病毒活疫苗行業(yè)市場前瞻與未來投資戰(zhàn)略分析報告
隨著國內經濟的發(fā)展，病毒活疫苗市場發(fā)展面臨巨大機遇和挑戰(zhàn)。在市場競爭方面，病毒活疫苗企業(yè)數量越來越多，市場正面臨著供給與需求的不對稱，病毒活疫苗行業(yè)有進一步洗牌的強烈要求，但是在一...
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