全球首次發(fā)現(xiàn)人感染H5N8型禽流感 2021年流感疫苗行業(yè)市場(chǎng)發(fā)展調(diào)研

• 2021年2月22日 ZhouXun來源：互聯(lián)網(wǎng)綜合 956 60
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俄羅斯聯(lián)邦消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)和公益監(jiān)督局局長波波娃20日說，俄發(fā)現(xiàn)7人感染了H5N8型禽流感病毒，這是全球首次發(fā)現(xiàn)人感染H5N8型禽流感病毒。迄今醫(yī)學(xué)界已發(fā)現(xiàn)不止一種禽流感病毒可傳染給人。

全球首次發(fā)現(xiàn)人感染H5N8型禽流感

俄羅斯聯(lián)邦消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)和公益監(jiān)督局局長波波娃20日說，俄發(fā)現(xiàn)7人感染了H5N8型禽流感病毒，這是全球首次發(fā)現(xiàn)人感染H5N8型禽流感病毒。迄今醫(yī)學(xué)界已發(fā)現(xiàn)不止一種禽流感病毒可傳染給人。波波娃說，這7名感染者癥狀較輕，目前尚未發(fā)現(xiàn)人傳人現(xiàn)象，但不排除今后該病毒發(fā)生變異導(dǎo)致人傳人。

禽流感傳播

流感病毒可分為甲、乙、丙三型。其中甲型流感依據(jù)流感病毒血凝素蛋白(HA)的不同可分為1-16種亞型，根據(jù)病毒神經(jīng)氨酸酶蛋白(NA)的不同可分為1-9種亞型。HA的不同亞型可以與NA的不同亞型相互組合，形成百余種不同亞型的流感病毒。

由禽流感病毒某些亞型引起的急性呼吸道傳染病被稱為“人禽流感”，目前感染人類的禽流感病毒亞型主要為H5、H7和H9三個(gè)亞型?；颊咭话惚憩F(xiàn)為流感樣癥狀，如發(fā)熱、咳嗽、少痰，可伴有頭痛、肌肉酸痛、腹瀉等全身癥狀，可經(jīng)呼吸道傳播或密切接觸染疫禽類的分泌物、排泄物而患病，或者通過接觸被禽流感病毒污染的環(huán)境染病。

如何預(yù)防禽流感

世衛(wèi)組織專家介紹說，在出現(xiàn)禽流感疫情的地區(qū)，只要肉類產(chǎn)品在制備過程中被正確烹飪和處理，便可安全食用，但食用生肉和未經(jīng)充分烹飪的含血肉制品是高危行為，應(yīng)該避免。

英國國家醫(yī)學(xué)研究院世界流感中心主任約翰·麥考利說，由于禽流感病毒對(duì)外界溫度十分敏感，禽類食材經(jīng)正常烹飪足以殺死其可能攜帶的禽流感病毒，因此人們對(duì)禽肉等相關(guān)食物不必恐慌。對(duì)于民眾來說，減少與活禽接觸、勤洗手、保持良好衛(wèi)生習(xí)慣對(duì)預(yù)防禽流感十分重要。

流感疫苗行業(yè)市場(chǎng)

我國將疫苗分為一類疫苗和二類疫苗，新型疫苗主要為二類疫苗，我國疫苗市場(chǎng)經(jīng)過幾十年的發(fā)展，從一類苗市場(chǎng)發(fā)展到了現(xiàn)今的新型疫苗市場(chǎng)。最近幾年，以7價(jià)、13價(jià)肺炎疫苗以及HPV疫苗為代表的重磅疫苗先后在中國上市，國內(nèi)市場(chǎng)進(jìn)入新型疫苗發(fā)展的黃金時(shí)代。國內(nèi)民企在研發(fā)新型疫苗方面動(dòng)作迅速，實(shí)力雄厚，比如智飛生物和康泰生物推出的AC-Hib三聯(lián)苗、DTaP-Hib四聯(lián)苗均為國內(nèi)獨(dú)家單品。2018年新型疫苗市場(chǎng)產(chǎn)值達(dá)到243.3億元，同比增長129.79%，主要原因在于2018年HPV疫苗批簽發(fā)量增速迅猛，從2017年的145.52萬支增至2018年的712.84萬支，增速高達(dá)390%。

2018年中國疫苗市場(chǎng)規(guī)模約502億元。從批簽發(fā)來看，2018年批簽發(fā)量合計(jì)達(dá)7.64億劑(按每人次折算)，同比下滑11.5%。主要由于2018年7月爆發(fā)疫苗事件影響，導(dǎo)致下半年批簽發(fā)同比有較大幅度下滑，其中Q3和Q4分別同比減少25%、46%。從分類來看，2018年一類苗包括百白破疫苗、卡介苗、麻腮風(fēng)疫苗等同比下滑超過20%。二類苗主要由于重磅品種批簽發(fā)放量，同比增長8.9%。批簽發(fā)產(chǎn)值前13名同比增長61%。從疫苗類別來看，除了脊灰滅活疫苗外，其他都是二類苗。重磅品種多聯(lián)苗(五聯(lián)苗、四聯(lián)苗、三聯(lián)苗)、多價(jià)苗(13價(jià)肺炎疫苗、HPV疫苗等)、新型疫苗(EV71疫苗等)呈現(xiàn)爆發(fā)式增長，未來市場(chǎng)空間可期。

2019年“長生”事件引起了我國政府對(duì)疫苗安全的高度重視，歷經(jīng)最高立法機(jī)關(guān)三次審議，《疫苗管理法》在2019年6月29日獲得十三屆全國人大常委會(huì)第十一次會(huì)議表決通過，并將于2019年12月1日起施行。這是我國首部有關(guān)疫苗管理的專門法律，分別對(duì)疫苗研制和注冊(cè)、疫苗生產(chǎn)和批簽發(fā)、疫苗流通、預(yù)防接種、異常反應(yīng)監(jiān)測(cè)和處理、疫苗上市后管理、保障措施、監(jiān)督管理、法律責(zé)任等作出了明確規(guī)定，體現(xiàn)了嚴(yán)控質(zhì)量、措施全面、社會(huì)共治等特點(diǎn)，而管得嚴(yán)、罰得重更是彰顯了我國加強(qiáng)疫苗監(jiān)管的決心。

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