中藥配方顆粒的原料是中藥飲片,其主要是利用先進的生產(chǎn)技術(shù),通過特定的生產(chǎn)工藝,提取出合適的輔料或藥粉,配制智能應用于臨床使用的顆粒制劑。
中國中藥配方顆粒行業(yè)現(xiàn)狀及發(fā)展前景分析
中藥配方顆粒的原料是中藥飲片,其主要是利用先進的生產(chǎn)技術(shù),通過特定的生產(chǎn)工藝,提取出合適的輔料或藥粉,配制智能應用于臨床使用的顆粒制劑。
截至目前,中藥配方顆粒主要是在中醫(yī)院由中醫(yī)生處方使用。雖然名義上是中藥飲片的補充,但實際上,中藥配方顆粒已經(jīng)不僅僅是中藥飲片的補充,更多的是替代。
中藥配方顆粒的研制是中藥改革的一個方面。隨著研究的不斷深入,新技術(shù)以及新的設(shè)備不斷被引進,配方顆粒的提取工藝、制粒技術(shù)以及質(zhì)量標準都得到了很大的發(fā)展。
未來,中藥配方顆粒市場將形成群雄逐鹿的競爭態(tài)勢,由中國中藥等行業(yè)龍頭占據(jù)全國性市場。為保證中藥配方顆粒行業(yè)的規(guī)范發(fā)展,國家相關(guān)部門已采取措施加強監(jiān)管。
當前,中藥配方顆粒行業(yè)只有6家國家級試點企業(yè),其他企業(yè)主要是通過省級試點的名義進入市場,但從目前的消息看,由于質(zhì)量標準遲遲沒能確定,短期內(nèi)暫無可能全面放開。
此外,配方顆粒企業(yè)在當?shù)劁N售時,需事先在當?shù)厮幈O(jiān)部門備案,在多數(shù)省市,配方顆粒是明確在醫(yī)療機構(gòu)使用。
也有部分省市,比如北京,明確配方顆粒僅在二級及以上中醫(yī)院使用。而在部分省市,備案也會成為地方保護的一種方式。
不過,國家層面還沒有正式的文件和完善的制度,對中藥配方顆粒的生產(chǎn)、檢驗、銷售和臨床應用等方面做出明確的規(guī)定,各省市也只能根據(jù)某些指導性綱領(lǐng)性文件制定相關(guān)政策。
值得一提的是,各省市對中藥配方顆粒企業(yè)的批準和監(jiān)管標準都不盡相同,難保生產(chǎn)出的中藥配方顆粒質(zhì)量如何,也不利于中藥配方顆粒的發(fā)展。
對于中藥配方顆粒企業(yè)的監(jiān)管,還需要進一步加強。中藥配方顆粒雖然早在2001年就在部分省市的二級及以上醫(yī)院內(nèi)開展了試點,但相關(guān)的臨床使用數(shù)據(jù)卻沒有按照規(guī)定如實上報,更多的像是粗放式管理,缺少對中藥配方顆粒這一創(chuàng)新技術(shù)嚴格監(jiān)管的態(tài)度。
另外,要加強源頭監(jiān)管,確保中藥材質(zhì)量的基礎(chǔ)上,有限制地逐步放開中藥配方顆粒市場。專家建議,可以按照中藥材的產(chǎn)區(qū)和相關(guān)到底藥材對中藥配方顆粒市場逐步放開。
具體而言,可以按照關(guān)藥產(chǎn)區(qū)、北藥產(chǎn)區(qū)、懷藥產(chǎn)區(qū)、浙藥產(chǎn)區(qū)、江南藥產(chǎn)區(qū)、川藥產(chǎn)區(qū)、云藥產(chǎn)區(qū)、貴藥產(chǎn)區(qū)、廣藥產(chǎn)區(qū)、西藥產(chǎn)區(qū)、藏藥產(chǎn)區(qū)等,按地區(qū)內(nèi)的道地藥材放開中藥配方顆粒的生產(chǎn)。
國家藥監(jiān)局等四部門發(fā)布的《關(guān)于結(jié)束中藥配方顆粒試點工作的公告》自2021年11月1日起施行。該公告明確,中藥配方顆粒品種實施備案管理,不實施批準文號管理,在上市前由生產(chǎn)企業(yè)報所在地省級藥監(jiān)部門備案。中藥配方顆粒應當按照備案的生產(chǎn)工藝進行生產(chǎn),并符合國家藥品標準??缡′N售使用中藥配方顆粒的,生產(chǎn)企業(yè)應當報使用地省級藥監(jiān)部門備案。
10月29日,國家藥監(jiān)局發(fā)布公告明確,自2021年11月1日起正式啟用中藥配方顆粒備案模塊。中藥配方顆粒生產(chǎn)企業(yè)可以登錄國家藥監(jiān)局網(wǎng)上辦事大廳(網(wǎng)址附后)提交相關(guān)資料,進行中藥配方顆粒備案。
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2021-2026年中國中藥配方顆粒行業(yè)市場運行形勢分析及投資戰(zhàn)略研究報告
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