輝瑞計劃在中國生產新冠口服藥Paxlovid。近日,輝瑞新冠藥Paxlovid醫(yī)保談判失敗。據(jù)悉,輝瑞CEO艾伯樂稱:“中國是世界上第二大經濟體,我認為他們付的價格不應該低于薩爾瓦多?!?/p>
輝瑞稱中國是第二大經濟體新冠藥不能太便宜
輝瑞計劃在中國生產新冠口服藥Paxlovid。近日,輝瑞新冠藥Paxlovid醫(yī)保談判失敗。據(jù)悉,輝瑞CEO艾伯樂稱:“中國是世界上第二大經濟體,我認為他們付的價格不應該低于薩爾瓦多?!?span style="text-align:center;text-indent:2em;">
1月9日,輝瑞公司首席執(zhí)行官Albert Bourla在JP摩根醫(yī)療健康大會上表示,正與中國的合作伙伴攜手,預備從今年上半年開始在中國提供新冠口服藥Paxlovid。Bourla透露,該合作伙伴尚未開始生產,但很快就會啟動。
需求帶動下輝瑞新冠口服藥的印度仿制版不斷流入我國市場
此外,在需求帶動下,目前輝瑞新冠口服藥的印度仿制版不斷流入我國市場,引起不少人對中國是否能以公共健康危機為由依法對Paxlovid進行強仿(實行藥品專利強制許可)的討論。
仿制藥廉價幾乎是與生俱來的標簽。它一方面承擔著國內居民能看得起病、能吃得起藥的主力軍職責;另一方面,越是不賺錢,越是缺乏資本輸血。
仿制藥由現(xiàn)行的‘仿已有國家標準的藥品’調整為‘仿與原研藥品質量和療效一致的藥品’。具體而言,仿制藥指不需要進行創(chuàng)新藥批準之前進行的多年臨床前研究,而是通過證明和原創(chuàng)藥的生物等效性,即可獲得批準。與原研藥在制備工藝等方面不可能完全相同。
據(jù)食藥監(jiān)局藥品審評中心(CDE)數(shù)據(jù)顯示,在2017年批準上市的278種國產藥中,有239種都是仿制藥,占比達到86%。盡管如此,我國仿制藥行業(yè)大而不強的,一方面是的質量問題,另一方面則是患者的藥效需求與目前可提供藥品之間的較大差距。質量、藥效、競爭是仿制藥行業(yè)現(xiàn)狀的關鍵詞,對此,國家也從政策法規(guī)層面給予該行業(yè)高度的關注。比如,《關于改革完善仿制藥供應保障及使用政策的意見》就提出要促進仿制藥研發(fā),重點解決高質量仿制藥緊缺問題;要突出問題導向,提升仿制藥質量療效;要完善支持政策,推動高質量仿制藥盡快進入臨床使用。我國是全球第二大醫(yī)藥消費市場,也是仿制藥生產和使用大國。從供給端來看,在我國現(xiàn)有的18.9萬個藥品批文中,其中95%是仿制藥批文,所有制藥企業(yè)的營業(yè)收入主要來自于仿制藥。目前,仿制藥在我國近7000家藥企中,占據(jù)了90%以上的高份額。仿制藥,可謂是壟斷著中國醫(yī)藥市場。
由于仿制藥具有降低醫(yī)療支出、提高藥品可及性、提升醫(yī)療服務水平等重要經濟和社會效益。因此,在發(fā)展中國家,發(fā)展仿制藥是建立醫(yī)藥工業(yè)體系的基礎,也是在經濟水平不高、疾病負擔沉重情況下的理性選擇。
目前我國制藥企業(yè)中大部分以仿制藥為主,藥品也是仿制藥占主流。
據(jù)中研普華產業(yè)院研究報告《2022-2027年仿制藥市場投資前景分析及供需格局研究預測報告》分析
我國仿制藥產業(yè)鏈上游為醫(yī)藥原材料以及制藥設備提供商,包括基礎化工原料、藥用輔料、醫(yī)用包裝材料、制藥設備等,代表企業(yè)有常州制藥廠、宏慈藥業(yè)、新華制藥等;中游為仿制藥制造加工企業(yè),包括原研藥屬性和成分研究、開發(fā)仿制藥處方工藝、藥品批量化生產等環(huán)節(jié);下游為各大消費平臺,包括了醫(yī)療機構、線下藥品零售平臺、線上電商平臺等;最后到達終端消費者。
從仿制藥產業(yè)鏈中游企業(yè)現(xiàn)狀分析,目前我國有接近5000家的仿制藥企業(yè),是世界上仿制藥產銷大國之一。我國仿制藥市場規(guī)模在5億元以下的中小型企業(yè)有4000多家;市場規(guī)模在5億元到20億元之間的企業(yè)有800多家;市場規(guī)模在20億元以上的龍頭企業(yè)僅有不到100家。我國仿制藥市場比較分散,集中度較低,企業(yè)之間競爭激烈。
近年來,在國家政策大力支持以及制藥技術不斷提升的背景下,我國仿制藥質量水平飛速提升,行業(yè)進入了快速發(fā)展時期。
仿制藥的開發(fā)與生產是發(fā)展中國家推動醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展的重要舉措,能夠起到節(jié)約社會醫(yī)療成本、提高藥品普及率的作用。我國現(xiàn)代制藥業(yè)起步較晚,藥品生產以仿制為主,仿制藥在國內醫(yī)療市場中占據(jù)較大份額,2020年在國內藥品市場上,仿制藥占比高達65%。隨著國內外許多原研藥專利相繼到期,國內藥企紛紛搶駐該領域,仿制藥市場規(guī)模不斷擴大。
在政策支持與集采的推動下,我國藥企加速推進仿制藥一致性評價,未來競爭力較弱的中小型企業(yè)將面臨被淘汰的局面,龍頭企業(yè)市場份額將持續(xù)增加,仿制藥行業(yè)集中度將不斷提升,迎來新一輪行業(yè)大洗牌。
隨著疫情的控制和經濟的恢復,預計2023年中國仿制藥市場規(guī)模將回升至9349億元。
本研究咨詢報告由中研普華咨詢公司領銜撰寫,在大量周密的市場調研基礎上,主要依據(jù)了國家統(tǒng)計局、國家商務部、國家發(fā)改委、國家經濟信息中心、國務院發(fā)展研究中心、中國行業(yè)研究網、全國及海外多種相關報紙雜志的基礎信息等公布和提供的大量資料和數(shù)據(jù),客觀、多角度地對中國仿制藥市場進行了分析研究。報告在總結中國仿制藥行業(yè)發(fā)展歷程的基礎上,結合新時期的各方面因素,對中國仿制藥行業(yè)的發(fā)展趨勢給予了細致和審慎的預測論證。報告資料詳實,圖表豐富,既有深入的分析,又有直觀的比較,為仿制藥企業(yè)在激烈的市場競爭中洞察先機,能準確及時的針對自身環(huán)境調整經營策略。
欲了解更多關于仿制藥行業(yè)的市場數(shù)據(jù)及未來行業(yè)投資前景,可以點擊查看中研普華產業(yè)院研究報告《2022-2027年仿制藥市場投資前景分析及供需格局研究預測報告》。
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2022-2027年仿制藥市場投資前景分析及供需格局研究預測報告
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