美專家稱未來(lái)或需每年接種新冠疫苗 新冠病毒仍在不斷變異

• 2022年9月7日 LiuMingYue來(lái)源：央視 446 23
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美國(guó)白宮新冠應(yīng)對(duì)工作組協(xié)調(diào)員阿希什·杰哈當(dāng)?shù)貢r(shí)間6日表示，民眾未來(lái)可能需要每年接種新冠疫苗加強(qiáng)針。美國(guó)國(guó)家過(guò)敏癥和傳染病研究所所長(zhǎng)福奇當(dāng)天也表示，從今年秋季開始，民眾可能需要每年接種新冠疫苗加強(qiáng)針，“像流感疫苗一樣”。即使病毒從目前的BA.4和BA.5

美專家稱未來(lái)或需每年接種新冠疫苗

美國(guó)白宮新冠應(yīng)對(duì)工作組協(xié)調(diào)員阿希什·杰哈當(dāng)?shù)貢r(shí)間6日表示，民眾未來(lái)可能需要每年接種新冠疫苗加強(qiáng)針。美國(guó)國(guó)家過(guò)敏癥和傳染病研究所所長(zhǎng)福奇當(dāng)天也表示，從今年秋季開始，民眾可能需要每年接種新冠疫苗加強(qiáng)針，“像流感疫苗一樣”。即使病毒從目前的BA.4和BA.5毒株發(fā)生“微小變異”，該升級(jí)版疫苗仍將有效。但如果發(fā)生“巨大變異”，例如從德爾塔毒株變異為奧密克戎毒株，疫苗則需要修改。

據(jù)中研普華產(chǎn)業(yè)研究院出版的《2021-2026年中國(guó)新冠疫苗行業(yè)市場(chǎng)行情監(jiān)測(cè)及投資價(jià)值評(píng)估報(bào)告》統(tǒng)計(jì)分析顯示：

疫苗一般分為預(yù)防性疫苗和治療性疫苗，預(yù)防性疫苗主要用于疾病的預(yù)防，接受者為健康個(gè)體或新生兒;治療性疫苗主要用于患病的個(gè)體，接受者為患者。根據(jù)傳統(tǒng)和習(xí)慣又可分為減毒活疫苗、滅活疫苗、抗毒素、亞單位疫苗(含多肽疫苗)、載體疫苗、核酸疫苗等。

新型冠狀病毒疫苗(2019-nCoVvaccine)，是針對(duì)新型冠狀病毒的疫苗。世衛(wèi)組織宣布將中國(guó)科興新冠疫苗列入“緊急使用清單”。2021年末，全國(guó)累計(jì)報(bào)告接種新型冠狀病毒疫苗283533萬(wàn)劑次。 截至2022年6月23日，全國(guó)累計(jì)接種總?cè)藬?shù)達(dá)129344.7萬(wàn)，新冠疫苗已完成全程接種125998.7萬(wàn)人。截至2022年7月3日，31個(gè)省(自治區(qū)、直轄市)和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)累計(jì)報(bào)告接種新冠病毒疫苗340398.9萬(wàn)劑次。

我國(guó)首個(gè)自主研發(fā)的新冠病毒治療藥物安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯(lián)合療法舉行上市發(fā)布會(huì)，深圳市第三人民醫(yī)院院長(zhǎng)盧洪洲教授在會(huì)上介紹，實(shí)驗(yàn)室假病毒研究表明，該藥物只需要非常低的抗體濃度(16.61微克/毫升)就可抑制90%的BA.4或BA.5毒株，達(dá)到FDA(美國(guó)食品和藥物管理局)規(guī)定的有效標(biāo)準(zhǔn)。

新冠病毒仍在不斷變異。就中和抗體藥物而言，最令人擔(dān)心的是病毒變異后，抗體本來(lái)結(jié)合位點(diǎn)發(fā)生變化導(dǎo)致難以結(jié)合，發(fā)生病毒逃逸。

此外，在過(guò)往的臨床救治中，安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯(lián)合療法也展現(xiàn)了不俗的成績(jī)。中國(guó)工程院院士鐘南山在會(huì)上表示，基于臨床醫(yī)生的觀察，該聯(lián)合療法能夠在比較短的時(shí)間(2—3天)內(nèi)讓高病毒負(fù)荷快速下降，因此，該聯(lián)合療法用于治療病毒負(fù)荷量高的病人非常有效。

新冠肺炎疫情促進(jìn)了以mRNA 疫苗技術(shù)為代表的一系列疫苗研發(fā)新技術(shù)從理論走向?qū)嵺`，這也促進(jìn)了疫苗研發(fā)市場(chǎng)的進(jìn)一步擴(kuò)張。相比于傳統(tǒng)的病毒疫苗開發(fā)模式，基于 mRNA 的疫苗研發(fā)平臺(tái)具有研發(fā)周期短，利于快速研發(fā)并擴(kuò)產(chǎn)的優(yōu)勢(shì)。比如 Moderna 公司從獲得 SARS-CoV-2 的完整序列，到設(shè)計(jì)用于臨床試驗(yàn)的 COVID-19mRNA 疫苗，僅僅用了兩個(gè)月時(shí)間。諸如此類新的疫苗研發(fā)技術(shù)平臺(tái)也將降低疫苗研發(fā)的成本和增加疫苗市場(chǎng)的規(guī)模。越來(lái)越多的生物醫(yī)藥企業(yè)致力于快速研發(fā)出安全、有效的新冠疫苗，此過(guò)程更依賴于疫苗CRO專業(yè)化和高質(zhì)量的CRO服務(wù)。

在我國(guó)目前新冠疫苗的行業(yè)中，產(chǎn)銷量決定了目前企業(yè)新冠疫苗的規(guī)模，研發(fā)投入決定了企業(yè)在科研上的潛力，疫苗的延續(xù)性則說(shuō)明了對(duì)于之后新冠毒株變異的風(fēng)險(xiǎn)應(yīng)對(duì)能力。業(yè)界人士認(rèn)為認(rèn)為，國(guó)藥生物因在疫苗產(chǎn)銷量及疫苗延續(xù)性方面占有優(yōu)勢(shì)，目前更具備成為我國(guó)新冠疫苗龍頭的潛力。

未來(lái)，新冠疫苗企業(yè)持續(xù)研發(fā)輸出加強(qiáng)疫苗，服務(wù)國(guó)內(nèi)市場(chǎng)的同時(shí)，也可兼顧對(duì)海外新增量市場(chǎng)的開拓。隨著疫苗研發(fā)能力的進(jìn)一步提升，未來(lái)我國(guó)疫苗種類將更加豐富、防御效果更顯著。海外發(fā)展中國(guó)家疫苗接種率較低，或成為我國(guó)疫苗企業(yè)重點(diǎn)輸出地區(qū)。

更多市場(chǎng)調(diào)研消息，請(qǐng)點(diǎn)擊中研研究院出版的《2021-2026年中國(guó)新冠疫苗行業(yè)市場(chǎng)行情監(jiān)測(cè)及投資價(jià)值評(píng)估報(bào)告》。

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