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      xbb疫苗什么時候打?針對老年人等重點(diǎn)人群 優(yōu)先推薦含XBB變異株抗原成分的新冠疫苗

      • 劉明月 2023年8月1日 來源:國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制綜合組 592 33
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      國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制綜合組印發(fā)了《近期重點(diǎn)人群新冠病毒疫苗接種工作方案》,對做好近期重點(diǎn)人群新冠病毒疫苗接種工作進(jìn)行部署?!豆ぷ鞣桨浮分饕譃?個部分。

      xbb疫苗什么時候打?針對老年人等重點(diǎn)人群 優(yōu)先推薦含XBB變異株抗原成分的新冠疫苗

      國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制綜合組印發(fā)了《近期重點(diǎn)人群新冠病毒疫苗接種工作方案》,對做好近期重點(diǎn)人群新冠病毒疫苗接種工作進(jìn)行部署?!豆ぷ鞣桨浮分饕譃?個部分。

      一是明確目標(biāo)人群,應(yīng)同時符合以下兩個條件:

      (一)60歲及以上老年人群或者18~59歲患有較嚴(yán)重基礎(chǔ)疾病人群、免疫功能低下人群、感染高風(fēng)險(xiǎn)人群;

      (二)已完成基礎(chǔ)免疫或已感染新冠病毒。

      二是明確疫苗選擇,優(yōu)先推薦接種含XBB變異株抗原成分的疫苗。

      三是明確時間間隔,在最近一次接種3~6個月后或最近一次感染6個月后(兩種情況均發(fā)生的,以時間最近的一次為準(zhǔn)),可接種1劑次含XBB變異株抗原成分的疫苗。

      四是明確接種要求,強(qiáng)調(diào)要繼續(xù)把接種安全放在首要位置,規(guī)范組織接種實(shí)施。要落實(shí)接種單位“四有”要求,保障接種安全。

      五是加強(qiáng)宣傳引導(dǎo),要求重點(diǎn)宣傳疫苗接種的目的意義,積極引導(dǎo)目標(biāo)人群主動接種,特別要引導(dǎo)提升老年人群的接種率。

      經(jīng)國家相關(guān)部門批準(zhǔn),川大華西/威斯克生物研發(fā)的重組三價新冠病毒(XBB+BA.5+Delta變異株)三聚體蛋白疫苗(Sf9細(xì)胞)--威克欣?3價XBB疫苗納入緊急使用,這是全球首個獲批緊急使用的針對XBB等變異株的新冠疫苗。預(yù)計(jì)未來1至2月,公眾可接種該疫苗。

      從目前的監(jiān)測數(shù)據(jù)看,我國今年4月下旬的輸入病例中,XBB系列變異株的占比已經(jīng)達(dá)到97.5%,截至5月8日,我國主要新冠病毒流行株已經(jīng)變成XBB系列變異株。5月18日,世界衛(wèi)生組織(WHO)新冠疫苗成分技術(shù)咨詢小組(TAG-CO-VAC) 對今年的新冠疫苗成分更新作出建議,提出未來的疫苗應(yīng)針對全球新冠主流毒株XBB變異株誘導(dǎo)中和抗體反應(yīng)。

      威克欣?3價XBB疫苗針對新冠突變株XBB與BA.5等的刺突蛋白受體結(jié)合域(S-RBD)和七肽重復(fù)域(HR),設(shè)計(jì)了亞單位疫苗抗原,自組裝為穩(wěn)定的三聚體結(jié)構(gòu)的蛋白顆粒,經(jīng)純化混合后加入基于角鯊烯的水包油乳液佐劑制成。該創(chuàng)新佐劑大幅提高了疫苗的中和抗體滴度,使三聚體蛋白疫苗在體內(nèi)誘導(dǎo)了更強(qiáng)烈的T細(xì)胞免疫反應(yīng)。

      臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示,威克欣?3價XBB疫苗可誘導(dǎo)產(chǎn)生針對XBB.1、XBB.1.5、XBB.1.16、XBB.1.9.1、XBB.2.3、BA.5、BF.7、BQ.1、BA.2.75 等變異株的高水平中和抗體。接種該品14天以后,針對XBB.1、XBB.1.5和XBB.1.9等變異株感染引起的癥狀性新冠疾病,保護(hù)效力為93.28%,且安全性良好。

      中研普華產(chǎn)業(yè)研究院的《2022-2027年中國新冠疫苗行業(yè)市場全面分析及發(fā)展趨勢調(diào)研報(bào)告》顯示

      疫苗行業(yè)規(guī)??涨皵U(kuò)張,未來有望進(jìn)一步增長。國際新冠疫情給世界生物制藥行業(yè) 的發(fā)展格局帶來深刻影響。疫苗行業(yè)得到了社會各界的廣泛關(guān)注,也一躍成為生物 制藥板塊的聚焦點(diǎn)。

      中國新冠疫苗研發(fā)尚未停止。科興中維的新冠疫苗也已接近中期數(shù)據(jù)揭盲,面臨上市可能。其次,處于臨床三期臨床試驗(yàn)的還有康希諾、智飛、中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院;臨床二期的選手有四川大學(xué)華西醫(yī)院、康泰生物、復(fù)星醫(yī)藥等;一期臨床試驗(yàn)選手為三葉草、沃森、艾棣維欣、萬泰等。

      根據(jù)國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制科研攻關(guān)組疫苗研發(fā)專班論證意見,經(jīng)國家衛(wèi)生健康委建議,國家藥監(jiān)局組織論證同意,本次成都威斯克重組三價新冠病毒(XBB+BA.5+Delta變異株)三聚體蛋白疫苗現(xiàn)已在一定范圍內(nèi)納入緊急使用,可用于近期重點(diǎn)人群接種。

      新冠病毒XBB變異株是一種奧密克戎重組變異株,其傳播力和免疫逃逸能力均強(qiáng)于早期流行的奧密克戎變異株。據(jù)公開信息,今年2月,我國發(fā)現(xiàn)了首例由輸入病例引起的本土關(guān)聯(lián)XBB.1.5病例。

      國家疾控局表示,當(dāng)前,新冠病毒XBB變異株已成為我國本土疫情主要流行株。老年人群等重點(diǎn)人群感染XBB變異株后危害較大。在新冠病毒XBB變異株流行期間,重點(diǎn)是今年秋冬季,優(yōu)先推薦接種含XBB變異株抗原成分的疫苗。

      新冠疫苗的生產(chǎn)上,各國企業(yè)表現(xiàn)出極高的生產(chǎn)效率。滅活疫苗是傳統(tǒng)的疫苗技術(shù),工藝成熟,質(zhì)量穩(wěn)定,最大特點(diǎn)是安全性高、可及性好、有效性明確。腺病毒載體疫苗,其特點(diǎn)是除體液免疫外可誘導(dǎo)良好的細(xì)胞免疫,生產(chǎn)成本低。mRNA疫苗的特點(diǎn)為研發(fā)周期短,免疫原性較好。重組蛋白疫苗特點(diǎn)是免疫原性好,生產(chǎn)成本低。

      新冠病毒是通過刺突蛋白的RBD與宿主細(xì)胞表面血管緊張素轉(zhuǎn)換酶2(ACE2)受體相結(jié)合從而進(jìn)入宿主細(xì)胞,這使得RBD成為中和抗體以及亞單位疫苗的特異性靶標(biāo)。而自甲型H1N1流感病毒在人類中傳播以來,接種減活流感疫苗和滅活流感疫苗是預(yù)防流感大流行最行之有效的策略。

      其中,滅活流感疫苗表現(xiàn)出良好的安全性和內(nèi)在免疫原性。受此啟發(fā),程柯教授團(tuán)隊(duì)通過click反應(yīng),將RBD結(jié)合到滅活甲型H1N1流感病毒表面(Flu-RBD),創(chuàng)造了針對新冠、流感及新冠流感共感染的新冠病毒樣顆粒疫苗(VLP)。該疫苗具有雙重保護(hù)效果,不僅能誘導(dǎo)產(chǎn)生RBD特異性lgG抗體,還能激發(fā)血凝素(HA)抗原產(chǎn)生特異性抗體反應(yīng)。

      隨著疫苗研發(fā)能力的進(jìn)一步提升,未來我國疫苗種類將更加豐富、防御效果更顯著。海外發(fā)展中國家疫苗接種率較低,或成為我國疫苗企業(yè)重點(diǎn)輸出地區(qū)。

      全球新冠疫苗市場規(guī)模持續(xù)增長。根據(jù)Evaluate Pharma的測算,全球疫苗市場規(guī)模從2016年的275億美元增長至2019年的325億美元,2016-2019年復(fù)合增速5.7%;并有望于2026年增長至561億美元(不含新冠疫苗),2019-2026E年復(fù)合增速有望達(dá)到8.3%。

      未來,新冠疫苗企業(yè)持續(xù)研發(fā)輸出加強(qiáng)疫苗,服務(wù)國內(nèi)市場的同時,也可兼顧對海外新增量市場的開拓。未來,mRAN疫苗將成為各國的研發(fā)重點(diǎn)。我國也將在政策激勵和市場需求等共同推動下,實(shí)現(xiàn)技術(shù)突破,將其大規(guī)模應(yīng)用到序貫接種之中,增強(qiáng)國民對于持續(xù)變異新冠病毒的免疫能力。

      該行業(yè)研究報(bào)告旨在從國家經(jīng)濟(jì)和產(chǎn)業(yè)發(fā)展的戰(zhàn)略入手,分析未來的政策走向和監(jiān)管體制的發(fā)展趨勢,挖掘行業(yè)的市場潛力,想要了解更多最新的專業(yè)分析請點(diǎn)擊中研普華產(chǎn)業(yè)研究院的《2022-2027年中國新冠疫苗行業(yè)市場全面分析及發(fā)展趨勢調(diào)研報(bào)告》。

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