CRO行業(yè)發(fā)展趨勢是怎樣的?CRO行業(yè)市場深度分析2023

• 陳觀秋 2023年2月3日 來源：百度 778 47
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近年來，受旺盛的臨床需求、新治療方法的出現、專利過期以及利潤追求等多方面因素影響，國內制藥企業(yè)的研發(fā)投入快速增長。我國藥品研發(fā)投入規(guī)模提升將進一步擴充CRO行業(yè)的市場需求，促進CRO行業(yè)的持續(xù)發(fā)展。

近年來，受旺盛的臨床需求、新治療方法的出現、專利過期以及利潤追求等多方面因素影響，國內制藥企業(yè)的研發(fā)投入快速增長。我國藥品研發(fā)投入規(guī)模提升將進一步擴充CRO行業(yè)的市場需求，促進CRO行業(yè)的持續(xù)發(fā)展。

CRO概述

合同研究組織(Contract Research Organization, CRO)20世紀80年代初起源于美國，它是通過合同形式為制藥企業(yè)、醫(yī)療機構、中小醫(yī)藥醫(yī)療器械研發(fā)企業(yè)、甚至各種政府基金等機構在基礎醫(yī)學和臨床醫(yī)學研發(fā)過程中提供專業(yè)化服務的一種學術性或商業(yè)性的科學機構。

CRO的業(yè)務范圍覆蓋了藥物研發(fā)的全流程，從藥物發(fā)現、臨床前研究再到臨床研究，但藥物發(fā)現階段目前仍主要在制藥企業(yè)進行，行業(yè)內的CRO主要以提供臨床前研究服務和臨床研究服務為主，由于CRO企業(yè)在藥物研究過程中擔任的職責不同，不同職責的CRO企業(yè)的業(yè)務內容也不同。其中臨床前CRO企業(yè)的三大業(yè)務包括藥學、藥理學和毒理學研究。藥學研究重點在于原料藥和制劑的工藝開發(fā)，屬于精細化工類行業(yè);藥理學研究重點在于實驗室人員的熟練度和動物模型的豐富程度;毒理學研究則側重于實驗動物的管理以及GLP實驗室的認證資質。藥理學包含的一般藥理學，藥效學和藥代動力學也在CRO企業(yè)的業(yè)務范圍內。

CRO行業(yè)市場深度分析

近幾年來，一些國際CRO公司已開始紛紛進入中國，并同時引進了一些國際大規(guī)模多中心臨床試驗。這些試驗在實施過程中嚴格按照國際GCP及標準化程序進行操作，其具有質量控制和質量保證的研究結果達到了國際認可的規(guī)范要求，為我國GCP的建立實施和促進藥品臨床研究水平的提高起到了十分積極的作用。

我國目前CRO整體行業(yè)剛剛起步，產業(yè)規(guī)模發(fā)展?jié)摿薮?。對于本土CRO企業(yè)來說，未來如何打造完整的產業(yè)服務鏈不僅可以提高我國制藥工業(yè)的技術創(chuàng)新能力、推動我國盡快進入制藥工業(yè)價值鏈的上游，更是為了滿足我國醫(yī)藥市場日益增長的需求，是大勢所趨的必然結果。

藥物研發(fā)是一項高投入、高技術、高風險、長周期的精細化工程，同樣以化藥研發(fā)為例，平均進入藥物開發(fā)管道5000~10000個先導化合物中，只有一個能最終獲得監(jiān)管部門的新藥批準，而這其中的研發(fā)成本是20億美元以上，平均需要10~15年。因此，藥企有強烈的縮短新藥研發(fā)周期、提高研發(fā)效率、控制研發(fā)成本降低風險的3大需求，CRO的使命就是幫助藥企完成各個環(huán)節(jié)的研發(fā)工作。據統(tǒng)計，有CRO介入的藥品研發(fā)每個環(huán)節(jié)的周期能縮短25%~40%，平均縮短周期34.34%。

據中研產業(yè)研究院《2022-2027年CRO行業(yè)市場深度分析及發(fā)展策略研究報告》分析：

隨著全球新藥研發(fā)及銷售市場競爭的日益激烈、新藥研發(fā)時間成本及支出不斷提高以及專利到期后仿制藥對原研藥利潤的實質性沖擊，國內外大型制藥企業(yè)為了縮短研發(fā)周期、控制成本、同時降低研發(fā)風險，逐步將資源集中于發(fā)展自身核心研發(fā)業(yè)務，著重集中于疾病機理研究及新藥靶點的發(fā)現及研發(fā)早期階段，而將后續(xù)研發(fā)中晚期及開發(fā)階段涉及的藥物化合物篩選及研發(fā)、數據采集分析、臨床、委托生產或加工等產業(yè)鏈環(huán)節(jié)委托給醫(yī)藥研發(fā)服務企業(yè)，借助醫(yī)藥研發(fā)服務企業(yè)資源在短時間內迅速組織起具有高度專業(yè)化和豐富經驗的臨床試驗團隊，更加有效地控制研發(fā)管理費用及協(xié)調內外部資源配置。

CRO行業(yè)發(fā)展趨勢

全球CRO業(yè)務加速向我國轉移。CRO是一個全球化的產業(yè)，除了部分臨床試驗受制于監(jiān)管要求必須在某一地區(qū)完成外，臨床前CRO、CMO、CDMO等業(yè)務都具有離岸屬性，完全可以委托給海外CRO完成后再交付。國內CRO在基礎設施、人力資源上具有成本優(yōu)勢，隨著國內CRO的總體質量水平提升，越來越多的海外CRO業(yè)務正加速向國內轉移。

我國PE/VC創(chuàng)新藥融資數額快速增加，進一步打開CRO市場空間。隨著國家鼓勵創(chuàng)新以及藥品審評審批的改革，我國初創(chuàng)型創(chuàng)新藥企業(yè)不斷壯大，風險資本對于醫(yī)藥研發(fā)領域的關注度也越來越高，新藥研發(fā)成為最活躍的投資領域之一。從2014年開始，我國醫(yī)藥研發(fā)領域融資額快速增加，進入2018年更是有大幅提升，遠高于全球增速。對于研發(fā)型初創(chuàng)企業(yè)，絕大部分融資均用于創(chuàng)新藥的研發(fā)，由于初創(chuàng)企業(yè)研發(fā)實力較弱，不能單獨完成創(chuàng)新藥研發(fā)的全部環(huán)節(jié)，所以必然選擇CRO企業(yè)進行部分研發(fā)外包，從而進一步打開CRO市場空間。

我國注射劑一致性評價提速，CRO增量空間廣闊。長久以來，我國仿制藥大而不強，大部分仿制藥水平都無法達到國際標準，質量差、療效弱，且很多品種批文數量多達幾十甚至上百個，競爭激烈。為此，我國在2012年就開始了仿制藥質量一致性評價工作。2016年3月，CFDA發(fā)布《關于落實<國務院辦公廳關于開展仿制藥質量和療效一致性評價的意見>的有關事項(征求意見稿)》，標志著一致性評價工作將全面展開。2019年3月，CDE發(fā)布《化學仿制藥參比制劑目錄(第二十一批)》，首次發(fā)布242個注射劑參比制劑。同年10月，NMPA公開征求《化學藥品注射劑仿制藥質量和療效一致性評價技術要求(征求意見稿)》《已上市化學藥品注射劑仿制藥質量和療效一致性評價申報資料要求(征求意見稿)》意見，就注射劑一致性評價的技術要求和申報資料等進行了進一步的完善，國內注射液一致性評價有望提速。目前，CDE受理注射液一致性評價申請四百余個，涉及一百多個品種。

想要了解更多CRO行業(yè)詳情分析，可以點擊查看中研普華研究報告《2022-2027年CRO行業(yè)市場深度分析及發(fā)展策略研究報告》。報告在總結中國CRO行業(yè)發(fā)展歷程的基礎上，結合新時期的各方面因素，對CRO行業(yè)的發(fā)展趨勢給予了細致和審慎的預測論證。報告資料詳實，圖表豐富，既有深入的分析，又有直觀的比較，為CRO企業(yè)在激烈的市場競爭中洞察先機，能準確及時的針對自身環(huán)境調整經營策略。

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  2022-2027年CRO行業(yè)市場深度分析及發(fā)展策略研究報告

  隨著全球新藥研發(fā)及銷售市場競爭的日益激烈、新藥研發(fā)時間成本及支出不斷提高以及專利到期后仿制藥對原研藥利潤的實質性沖擊，國內外大型制藥企業(yè)為了縮短研發(fā)周期、控制成本、同時降低研發(fā)風險...

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