全世界約有3.5億地貧基因攜帶者 基因檢測(cè)市場(chǎng)規(guī)模分析調(diào)研報(bào)告

• 2021年5月8日 zengyan來(lái)源：互聯(lián)網(wǎng) 990 62
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地中海貧血簡(jiǎn)稱(chēng)地貧，是一組遺傳性溶血性貧血。據(jù)報(bào)道稱(chēng)，全世界約有3.5億地貧基因攜帶者。地貧只會(huì)遺傳不會(huì)傳染，開(kāi)展婚前、孕前和產(chǎn)前地貧篩查、診斷和干預(yù)，防止重型地貧兒出生，是防控地貧最有效的措施。

全世界約有3.5億地貧基因攜帶者

地中海貧血簡(jiǎn)稱(chēng)地貧，是一組遺傳性溶血性貧血。據(jù)報(bào)道稱(chēng)，全世界約有3.5億地貧基因攜帶者。地貧只會(huì)遺傳不會(huì)傳染，開(kāi)展婚前、孕前和產(chǎn)前地貧篩查、診斷和干預(yù)，防止重型地貧兒出生，是防控地貧最有效的措施。

近幾年，隨著醫(yī)療科技的快速發(fā)展，基因測(cè)序商業(yè)化應(yīng)用已經(jīng)拉開(kāi)序幕，國(guó)內(nèi)相關(guān)企業(yè)將基因測(cè)序的服務(wù)應(yīng)用于產(chǎn)前篩查、腫瘤預(yù)測(cè)、遺傳疾病預(yù)測(cè)、個(gè)性化醫(yī)療等眾多領(lǐng)域。國(guó)際上大規(guī)模基因測(cè)序的技術(shù)研發(fā)，最早的專(zhuān)利申請(qǐng)可溯源到上世紀(jì)八十年代，但主要依據(jù)仍是Sanger的測(cè)序理論，并且人類(lèi)基因組計(jì)劃正在醞釀。隨著人類(lèi)基因組計(jì)劃的進(jìn)展，上世紀(jì)90年代末期開(kāi)始，關(guān)于基因測(cè)序技術(shù)的專(zhuān)利申請(qǐng)開(kāi)始快速增長(zhǎng)，并在2001年前后達(dá)到異常明顯的峰值。

基因是遺傳的基本單元，攜帶有遺傳信息的DNA或RNA序列，通過(guò)復(fù)制，把遺傳信息傳遞給下一代，指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成來(lái)表達(dá)自己所攜帶的遺傳信息，從而控制生物個(gè)體的性狀表達(dá)。那么，未來(lái)基因檢測(cè)行業(yè)市場(chǎng)行情如何?

基因檢測(cè)市場(chǎng)前景如何 基因檢測(cè)市場(chǎng)規(guī)模分析調(diào)研報(bào)告

基因檢測(cè)是通過(guò)血液、其他體液、或細(xì)胞對(duì)DNA進(jìn)行檢測(cè)的技術(shù)，是取被檢測(cè)者外周靜脈血或其他組織細(xì)胞，擴(kuò)增其基因信息后，通過(guò)特定設(shè)備對(duì)被檢測(cè)者細(xì)胞中的DNA分子信息作檢測(cè)，分析它所含有的基因類(lèi)型和基因缺陷及其表達(dá)功能是否正常的一種方法，從而使人們能了解自己的基因信息，明確病因或預(yù)知身體患某種疾病的風(fēng)險(xiǎn)。

基因檢測(cè)可以診斷疾病，也可以用于疾病風(fēng)險(xiǎn)的預(yù)測(cè)。疾病診斷是用基因檢測(cè)技術(shù)檢測(cè)引起遺傳性疾病的突變基因。應(yīng)用最廣泛的基因檢測(cè)是新生兒遺傳性疾病的檢測(cè)、遺傳疾病的診斷和某些常見(jiàn)病的輔助診斷。

無(wú)論是在中國(guó)還是全球市場(chǎng)，基因測(cè)序行業(yè)近年都呈現(xiàn)快速發(fā)展趨勢(shì)。根據(jù)BCC research數(shù)據(jù)，2015年全球基因測(cè)序市場(chǎng)規(guī)模達(dá)59億美元，2007~2015年CAGR高達(dá)24.96%，預(yù)計(jì)2020年規(guī)?？蛇_(dá)138億美元。從中國(guó)市場(chǎng)來(lái)看，2017年，中國(guó)基因檢測(cè)市場(chǎng)達(dá)80.3億元，預(yù)計(jì)2018年可達(dá)108億元，預(yù)計(jì)未來(lái)5年CAGR約35%。

雖然基因檢測(cè)的成本已經(jīng)大大降低，但仍然超出很多消費(fèi)者的承受能力。比如，目前我國(guó)市面上一款全基因組測(cè)序產(chǎn)品的價(jià)格仍然接近兩萬(wàn)元人民幣。當(dāng)然，市場(chǎng)也出現(xiàn)了幾百元的基因檢測(cè)產(chǎn)品，但這些產(chǎn)品大多針對(duì)非常具體的需求，比如藥物反應(yīng)，檢測(cè)幾個(gè)到幾十萬(wàn)個(gè)位點(diǎn)不等。

目前也有很多基因檢測(cè)公司可提供各種基因體檢項(xiàng)目，包括腫瘤在內(nèi)的疾病易感基因套餐也層出不窮。然而，目前大部分基因檢測(cè)項(xiàng)目都沒(méi)有統(tǒng)一的規(guī)范要求和收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)，市場(chǎng)的價(jià)格較為混亂。

在百度上搜索關(guān)鍵詞“基因檢測(cè)”，能看到多家鑒定所、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、體檢中心都聲稱(chēng)可以提供基因檢測(cè)套餐體檢項(xiàng)目，內(nèi)容覆蓋腫瘤、高血壓、糖尿病等，價(jià)格也從千元到萬(wàn)元不等。

在國(guó)外，做包括心血管疾病、腫瘤在內(nèi)的全科全基因段檢測(cè)收費(fèi)在7000-10000美元，而在國(guó)內(nèi)，檢測(cè)60項(xiàng)以上的基因收費(fèi)就要4萬(wàn)-10萬(wàn)元。

近三年來(lái)我國(guó)共有20萬(wàn)孕婦接受產(chǎn)前基因檢測(cè)，市場(chǎng)規(guī)模約為10億元。如果無(wú)創(chuàng)產(chǎn)檢針對(duì)30歲以上孕婦實(shí)現(xiàn)100%滲透，將為該行業(yè)帶來(lái)76億元市場(chǎng)容量;若針對(duì)全部孕婦實(shí)現(xiàn)50%滲透率，那么將帶來(lái)140億元市場(chǎng)容量。

未來(lái)幾年內(nèi),全球基因測(cè)序服務(wù)市場(chǎng)容量有200億美元,其中,腫瘤學(xué)120億美元、生命科學(xué)50億美元、生育和基因健康20億美元、其他應(yīng)用10億美元?，F(xiàn)階段,國(guó)內(nèi)測(cè)序的臨床服務(wù)在產(chǎn)前檢測(cè)方面應(yīng)用較多,而腫瘤基因測(cè)序市場(chǎng)即將爆發(fā)。

無(wú)論是在中國(guó)還是全球市場(chǎng)，基因測(cè)序行業(yè)近年都呈現(xiàn)快速發(fā)展趨勢(shì)。根據(jù)BCC research數(shù)據(jù)，2015年全球基因測(cè)序市場(chǎng)規(guī)模達(dá)59億美元，2007~2015年CAGR高達(dá)24.96%，預(yù)計(jì)2020年規(guī)模可達(dá)138億美元。從中國(guó)市場(chǎng)來(lái)看，2017年，中國(guó)基因檢測(cè)市場(chǎng)達(dá)80.3億元，預(yù)計(jì)2018年可達(dá)108億元，預(yù)計(jì)未來(lái)5年CAGR約35%。

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  基因是遺傳的基本單元，攜帶有遺傳信息的DNA或RNA序列，通過(guò)復(fù)制，把遺傳信息傳遞給下一代，指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成來(lái)表達(dá)自己所攜帶的遺傳信息，從而控制生物個(gè)體的性狀表達(dá)。基因檢測(cè)是通過(guò)血液、其...

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