復星醫(yī)藥獲新冠口服藥授權免費仿制 新冠口服藥中國上市公司研究進展

• 2022年1月21日 HuangJiang來源：新浪 289 11
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新冠口服藥研發(fā)廠商默沙東公司宣布，允許來自印度、中國以及非洲、亞洲和中東其他國家的27家仿制藥制造商生產(chǎn)原料藥和成品藥。其中，共有5家中國藥企入圍了協(xié)議名單，復星醫(yī)藥、博瑞醫(yī)藥、石家莊龍澤制藥與上海迪賽諾獲許可。

5家中企獲批免費仿制新冠口服藥

新冠口服藥研發(fā)廠商默沙東公司宣布，允許來自印度、中國以及非洲、亞洲和中東其他國家的27家仿制藥制造商生產(chǎn)原料藥和成品藥。其中，共有5家中國藥企入圍了協(xié)議名單，復星醫(yī)藥、博瑞醫(yī)藥、石家莊龍澤制藥與上海迪賽諾獲許可同時生產(chǎn)Molnupiravir的原料藥和成品藥，維亞生物旗下朗華制藥則獲許生產(chǎn)Molnupiravir的原料藥。

1月21日受消息影響，新冠口服藥概念股復星醫(yī)藥、博瑞醫(yī)藥、艾迪藥業(yè)開盤一字漲停 。

藥品專利池組織(Medicines PatentPool， MPP)宣布，與27家仿制藥制造公司企業(yè)簽訂協(xié)議，將為全球105個國家或地區(qū)生產(chǎn)及供應高質量、可負擔的默沙東口服抗新冠病毒藥物Molnupiravir仿制藥，以促進口服抗新冠病毒藥物的可負擔性和可及性，助力疫情防控。

默沙東公司在疫情期間對其他公司生產(chǎn)其口服抗新冠病毒藥物Molnupiravir提前開了綠燈，這在制藥業(yè)是一個罕見的例子，因為制藥業(yè)通常對其專利治療的保護期更長。

新冠口服藥中國上市公司研究進展

此前新冠藥物概念成為二級市場追捧的題材。國內(nèi)兩種新冠口服藥研制進展順利。一則來自君實生物，另一則來自歌禮制藥-B。

其中，君實生物、旺山旺水處于領先階段。去年10月，君實生物宣布與旺山旺水達成合作，共同承擔口服核苷類抗新冠病毒候選藥物VV116在全球范圍內(nèi)的臨床開發(fā)和產(chǎn)業(yè)化工作。君實生物表示，“正在積極推進VV116的臨床試驗，目前正在準備該藥物國際多中心二、三期臨床試驗。”

據(jù)了解，新冠治療小分子藥物VV116是由中國科學院上海藥物研究所、中國科學院武漢病毒研究所、旺山旺水、中國科學院中亞藥物研發(fā)中心等共同研發(fā)，作為國內(nèi)唯一獲批進入臨床試驗的新冠治療小分子藥物，有望在2022年下半年遞交新藥上市申請。

VV116在體外對新冠病毒原始病毒株和變異株，例如德爾塔病毒等都有顯著的抑制活性作用。此前，這款藥物已在烏茲別克斯坦獲緊急使用授權，這是繼默沙東、輝瑞新冠口服藥獲批之后，全球又一個獲批上市的新冠口服藥。

同時，今年1月3日，歌禮制藥-B在港交所公告，公司已上市的抗新冠口服藥產(chǎn)品利托那韋年產(chǎn)能已擴大至1億片，未來根據(jù)市場需求可以進一步快速擴大。

新冠疫情最新數(shù)據(jù)情況

世界衛(wèi)生組織20日公布的最新數(shù)據(jù)顯示，全球累計新冠確診病例達336790193例。

世衛(wèi)組織網(wǎng)站最新數(shù)據(jù)顯示，截至歐洲中部時間20日16時42分(北京時間23時42分)，全球確診病例較前一日增加3777104例，達到336790193例;死亡病例增加8741例，達到5560718例。

當?shù)貢r間1月20日報道，由于奧密克戎毒株持續(xù)擴散，美國的新冠肺炎疫情已經(jīng)導致多地的病例激增值達到或趨近預計的峰值，使得醫(yī)療系統(tǒng)不堪重負。

據(jù)美國《國會山》網(wǎng)站19日報道，美國約翰斯霍普金斯大學的數(shù)據(jù)顯示，至少有20%的美國人已感染了新冠病毒。

數(shù)據(jù)顯示，自2020年初新冠疫情暴發(fā)以來，已有超過6640萬名美國人感染了新冠病毒，加上無癥狀病例，感染人數(shù)可能更高。目前，美國已有超過85萬人死于該病毒。

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