美國政府再向輝瑞支付近20億美元購買新冠藥物Paxlovid 輝瑞新冠特效藥價格是多少

• 劉明月 2022年12月14日 來源：百度百科 中研網 211 5
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輝瑞周二表示，美國政府同意向該公司支付近20億美元，購買其新冠病毒抗病毒藥物Paxlovid額外370萬個療程。輝瑞表示，新療程的藥物補充了輝瑞之前簽訂的2000萬療程合同，計劃在2023年初交付。

美國政府再向輝瑞支付近20億美元購買新冠藥物Paxlovid

輝瑞周二表示，美國政府同意向該公司支付近20億美元，購買其新冠病毒抗病毒藥物Paxlovid額外370萬個療程。輝瑞表示，新療程的藥物補充了輝瑞之前簽訂的2000萬療程合同，計劃在2023年初交付。

拜登政府此前同意為首批訂購的2000萬個療程支付約106億美元，大約每個療程530美元。根據新合同，政府每個療程支付的費用大致相同。根據Refinitiv的數(shù)據，在簽訂新合同之前，分析師預測Paxlovid的銷售額將在2022年超過220億美元，明年將接近120億美元。這家美國制藥商去年表示，今年可能生產多達1.2億個療程的Paxlovid。

輝瑞在一份聲明中表示，截至 11 月 30 日，輝瑞已向全球 52 個國家運送了近 3700 萬療程的 Paxlovid。這包括美國政府先前訂購的所有 2000 萬個療程。

輝瑞新冠特效藥價格是多少

數(shù)據顯示，互聯(lián)網醫(yī)院的新冠咨詢門診，開始預售新冠口服抗病毒藥物Paxlovid(奈瑪特韋/利托那韋片)，定價為2980元/盒。

國家藥監(jiān)局根據《藥品管理法》相關規(guī)定，按照藥品特別審批程序，進行應急審評審批，附條件批準河南真實生物科技有限公司阿茲夫定片增加治療新冠病毒肺炎適應癥注冊申請。此次為附條件批準新增適應癥，用于治療普通型新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)成年患者?；颊邞卺t(yī)師指導下嚴格按新冠藥物說明書用藥。國家藥監(jiān)局要求上市許可持有人繼續(xù)開展相關研究工作，限期完成附條件的要求，及時提交后續(xù)研究結果。

此前，真實生物先后與新華制藥、華潤雙鶴等簽訂委托生產協(xié)議。復星醫(yī)藥7月25日晚間發(fā)布公告，控股子公司復星醫(yī)藥產業(yè)與真實生物簽訂《戰(zhàn)略合作協(xié)議》，雙方就推進聯(lián)合開發(fā)并由復星醫(yī)藥產業(yè)獨家商業(yè)化阿茲夫定等事宜達成戰(zhàn)略合作，本次合作領域包括新冠病毒、艾滋病治療及預防領域。

我國首個自主研發(fā)的新冠病毒治療藥物安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯(lián)合療法舉行上市發(fā)布會，深圳市第三人民醫(yī)院院長盧洪洲教授在會上介紹，實驗室假病毒研究表明，該藥物只需要非常低的抗體濃度(16.61微克/毫升)就可抑制90%的BA.4或BA.5毒株，達到FDA(美國食品和藥物管理局)規(guī)定的有效標準。

新冠病毒仍在不斷變異。就中和抗體藥物而言，最令人擔心的是病毒變異后，抗體本來結合位點發(fā)生變化導致難以結合，發(fā)生病毒逃逸。

此外，在過往的臨床救治中，安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯(lián)合療法也展現(xiàn)了不俗的成績。中國工程院院士鐘南山在會上表示，基于臨床醫(yī)生的觀察，該聯(lián)合療法能夠在比較短的時間(2—3天)內讓高病毒負荷快速下降，因此，該聯(lián)合療法用于治療病毒負荷量高的病人非常有效。

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國家藥監(jiān)局：加強新冠病毒抗原檢測試劑質量安全監(jiān)管

國家藥監(jiān)局召開加強新冠病毒抗原檢測試劑質量安全監(jiān)管視頻調度會，復星診斷科技(上海)有限公司、南京諾唯贊醫(yī)療科技有限公司、浙江東方基因生物制品股份有限公司、深圳市亞輝龍生物科技股份有限公司、重慶中元匯吉生物技術股份有限公司的主要負責人，匯報了企業(yè)落實主體責任、加強生產質量管理工作等有關情況。

會議強調，要強化質量管理體系檢查，組織專業(yè)力量對本轄區(qū)新冠病毒抗原檢測試劑注冊人及其受托生產企業(yè)、網絡交易服務第三方平臺開展監(jiān)督檢查。發(fā)現(xiàn)存在違規(guī)行為，不能保證產品安全有效的，要責令企業(yè)立即暫停生產、召回問題產品并進行有效處置;違規(guī)情節(jié)嚴重的，要依法吊銷醫(yī)療器械生產許可證，并對相關責任人依法進行處罰。

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