我國最近5年批準136款創(chuàng)新藥上市 創(chuàng)新藥行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀2023

• 黃文玉 2023年10月18日 來源：互聯(lián)網(wǎng) 新華社 國家統(tǒng)計局 藥監(jiān)局 1417 94
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創(chuàng)新藥一般指創(chuàng)新藥物，創(chuàng)新藥物是指具有自主知識產(chǎn)權專利的藥物。相對于仿制藥，創(chuàng)新藥物強調(diào)化學結構新穎或新的治療用途，在以前的研究文獻或?qū)＠?，均未見報道?/p>

近日，國家藥品監(jiān)督管理局副局長黃果在上海表示，國家藥品監(jiān)督管理局從2018年組建至今，共批準了136款創(chuàng)新藥上市。黃果表示，推進生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，要營造產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新的良好環(huán)境，加快新藥好藥上市步伐，增進群眾的健康福祉。下一步，要繼續(xù)深化審評審批制度改革，重點關注重大疾病、罕見病、兒童用藥等臨床急需藥品研制;繼續(xù)發(fā)揮國家藥監(jiān)局藥品審評檢查長三角分中心的特殊作用，全力支持打造以上海為中心的長三角生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集群;積極參與全球藥品安全治理和藥品生產(chǎn)研發(fā)供應鏈的完善，不斷提升中國醫(yī)藥發(fā)展國際化水平和國際影響力。

創(chuàng)新藥一般指創(chuàng)新藥物，創(chuàng)新藥物是指具有自主知識產(chǎn)權專利的藥物。相對于仿制藥，創(chuàng)新藥物強調(diào)化學結構新穎或新的治療用途，在以前的研究文獻或?qū)＠?，均未見報道。隨著我國對知識產(chǎn)權現(xiàn)狀的逐步改善，創(chuàng)新藥物的研究將給企業(yè)帶來高額的收益。

創(chuàng)新藥行業(yè)市場發(fā)展現(xiàn)狀分析

創(chuàng)新藥首先從實驗室發(fā)現(xiàn)新的分子或化合物開始，經(jīng)過動物實驗了解其安全性以及毒性反應，了解在動物體內(nèi)的代謝過程，作用部位，和作用效果，再經(jīng)過首次人體試驗，經(jīng)歷I期，II期，III期臨床試驗，證實安全有效及質(zhì)量可控制之后，才可以獲得藥物監(jiān)管機構的批準。先后經(jīng)歷10到15年的時間，耗資可達數(shù)十億美元。創(chuàng)新藥物研究對我國建設創(chuàng)新型國家具有重大的意義。在國家(2006-2020)的中長期國家科技重大專項中，專門有“重大新藥創(chuàng)制專項”，目的是創(chuàng)制一批對重大疾病具有較好治療作用，具有自主知識產(chǎn)權的藥物，降低對國外新藥的依賴。

根據(jù)國家統(tǒng)計局發(fā)布的數(shù)據(jù)顯示，醫(yī)藥制造業(yè)全國規(guī)模以上企業(yè)營業(yè)收入同比增長4.5%，利潤總額同比增長12.8%。營業(yè)收入增速連續(xù)多年高于GDP和全國規(guī)模以上工業(yè)企業(yè)營業(yè)收入增速。自2015年至2020年FDA及NMPA批準注冊的創(chuàng)新藥數(shù)目，盡管每年NMPA批準的創(chuàng) 新藥數(shù)目仍落后于FDA，但自2017年起，差距明顯縮小。數(shù)據(jù)顯示，從臨床試驗項目數(shù)量看，臨床試驗項目從2016年的3367個至2020年已達到13862個，由此可見，我國對創(chuàng)新藥物的重視程度逐步提升。我國創(chuàng)新藥崛起勢不可擋，截止至2020年9月，我國藥企申報的化學創(chuàng)新藥IND數(shù)量達到140個。

2020年共有48個創(chuàng)新藥物通過國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)的審批，其中進口創(chuàng)新藥28個，國產(chǎn)創(chuàng)新藥20個?？傮w而言，我國創(chuàng)新藥從2016年的10個增長到了2020年的48個，意味著我國創(chuàng)新藥發(fā)展較為迅速，且未來創(chuàng)新藥將是醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展重點。按照創(chuàng)新藥類型來看，化學藥物占比最大，有28項，占比59%;其次是生物藥，2020年獲批15項，占比31%;第三是中藥，2020年獲批3項，占比6%。

根據(jù)中研普華產(chǎn)業(yè)研究院發(fā)布的《2022-2027年中國創(chuàng)新藥行業(yè)市場深度調(diào)研及投資價值分析研究報告》顯示：

按照治療疾病類型來看，2020年獲批數(shù)量最多的為治療腫瘤類的創(chuàng)新藥，共有16項，占比34%;其次是治療感染性疾病的創(chuàng)新藥，獲批數(shù)量有7項，占比15%;第三是治療神經(jīng)疾病的創(chuàng)新藥，獲批數(shù)量有6項，占比13%。按照藥物類型來看，2020年獲批數(shù)量最多的藥物類型為注射劑，占比為46%，其次是片劑，占比為27%。2021 年，注射劑帶量采購將成為業(yè)界關注的焦點，注射劑如何獲得壁壘優(yōu)勢、如何布局改良藥物研發(fā)以及如何通過獲得首仿將成為企業(yè)戰(zhàn)略布局的重要考量。

凱美納創(chuàng)造了7個第一：中國第一個擁有完全自主知識產(chǎn)權的小分子靶向抗癌藥，打 破進口藥壟斷;第一個入選《國際新藥研發(fā)報告》的中國創(chuàng)新藥;第一個獲國家科技進步一等獎的化學創(chuàng) 新藥;第一個參加國家醫(yī)保談判，主動降價54%，并成為第一個進入國家醫(yī)保目錄的國產(chǎn)創(chuàng)新藥;發(fā)表學 術文章數(shù)量和影響因子第一的中國創(chuàng)新藥;第一個開展后續(xù)免費用藥的國產(chǎn)創(chuàng)新藥;第一個年銷售額超過 10億元的自主創(chuàng)新藥。2020年貝達藥業(yè)-凱美納銷售收入為18.13億元，同比增長20.7%。

2020年12月21日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《國家藥監(jiān)局關于促進中藥傳承創(chuàng)新發(fā)展的實施意見》，在《藥品管理法》及現(xiàn)有《注冊管理辦法》的基礎上，提出改革中藥注冊分類(將中藥分為中藥創(chuàng)新藥、中藥改良型新藥、古代經(jīng)典名方復方、同名同方藥這4類)，構建“三結合”(人用經(jīng)驗、臨床試驗、中醫(yī)理論)審評證據(jù)體系，改革完善中藥審評審批制度，進一步加快了國內(nèi)中藥創(chuàng)新藥申報和獲批速度。國家鼓勵創(chuàng)新的步伐仍然在加速，2020年如此艱難前行，國內(nèi)創(chuàng)新藥獲批迸發(fā)，2021，創(chuàng)新引擎仍然加速驅(qū)動，未來可期。

從國內(nèi)中藥創(chuàng)新藥申報情況來看，自2016年以來，我國中藥創(chuàng)新藥審評一直較為嚴格，在此背景下，我國中藥創(chuàng)新藥申報同樣處于低迷狀態(tài)，2016-2020年期間中藥創(chuàng)新藥年均申報僅380件，年均獲批僅2.6件。2021年以來，我國中藥創(chuàng)新藥申報明顯增加，達到1371個，2022年國內(nèi)中藥創(chuàng)新藥申報進一步提升至1551個。

國家藥監(jiān)局發(fā)布了《2022年度藥品審評報告》(以下簡稱《審評報告》)，《審評報告》顯示，2022年審評通過建議批準創(chuàng)新藥21個，其中3個為首創(chuàng)新藥(First-in-Class)——多格列艾汀片、奧木替韋單抗注射液、佩索利單抗注射液;兒童用藥批準數(shù)量為66個，創(chuàng)歷史新高;10個中藥新藥(包含中藥提取物)獲批上市;全年整體按審評時限審結率提升至99.80%。

藥物審批及上市方面，自2016年國內(nèi)中藥創(chuàng)新藥審批上市提速，2021年是近幾年中藥創(chuàng)新藥獲批上市數(shù)量最多的一年，2022年獲批數(shù)量有所下降，國家藥監(jiān)局批準8個中藥新藥上市，其中有3個一類新藥。中成藥新藥獲批數(shù)量相比過去五年大幅增加，進一步推動中藥研發(fā)進程。

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  2022-2027年中國創(chuàng)新藥行業(yè)市場深度調(diào)研及投資價值分析研究報告

  創(chuàng)新藥一般指創(chuàng)新藥物，創(chuàng)新藥物是指具有自主知識產(chǎn)權專利的藥物。相對于仿制藥，創(chuàng)新藥物強調(diào)化學結構新穎或新的治療用途，在以前的研究文獻或?qū)＠?，均未見報道?隨著我國對知識產(chǎn)權現(xiàn)狀的...

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