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      中國行業(yè)研究網(wǎng)行業(yè)分析
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      政策推動下國內(nèi)制藥研發(fā)技術(shù)水平顯著提高 未來仿制藥還有市場嗎?

      • 2020年12月21日 WuYaNan來源:中研網(wǎng) 843 52
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      隨著國內(nèi)制藥裝備水平不斷提高,以及產(chǎn)品種類的日趨豐富,中國的制藥裝備幾乎涵蓋了國際制藥裝備市場上的所有規(guī)格產(chǎn)品,借助“一帶一路”春風(fēng),出口市場成為了不少制藥裝備行業(yè)發(fā)展的驅(qū)動力。數(shù)據(jù)顯示,我國制藥機械行業(yè)的年出口交貨值平均增長速度已經(jīng)達到23.075%。20

      政策推動下國內(nèi)制藥研發(fā)技術(shù)水平顯著提高 未來仿制藥還有市場嗎?

      在過去的十幾年中,生物技術(shù)和制藥企業(yè)給全球市場帶來了一種新的治療——生物類似藥(從歐盟到印度到韓國到美國),為一些最昂貴的藥品節(jié)約了成本。即使在2016年,距各企業(yè)開始尋求開發(fā)生物類似藥已經(jīng)過去了幾十年,生物類似藥仍然只是剛剛開始被廣泛采用。

      對于生物類似藥生產(chǎn)商而言,由于知識產(chǎn)權(quán)保護等多種原因,原研藥公司所采用的生產(chǎn)工藝甚至是所采用的細胞系都會不清楚,這就更導(dǎo)致生物類似藥與原研藥不會一樣。另外,對于生物藥而言,其生產(chǎn)及流通過程更加復(fù)雜,要求也更高,有許多步驟,細胞培養(yǎng)的條件(溫度和營養(yǎng))、產(chǎn)品的加工、純化、儲存和包裝等各個環(huán)節(jié)都會影響產(chǎn)品的生產(chǎn),整個過程中的微小差別都可能會對最終產(chǎn)品的質(zhì)量、純度、生物特性以及臨床效果產(chǎn)生較大影響。 正由于上述種種原因,雖然化學(xué)仿制藥的英文是generic drug,但是生物類似藥并非是biogeneric,而是biosimilar,因為生物類似藥只可能與原研藥“相似”(similar),絕不可能一樣。

      新出臺的指導(dǎo)原則代表了我國在推動生物類似藥研發(fā)上的顯著進展。在中國,患者有望能夠獲得更多的經(jīng)濟實惠的生物制藥。在生物類似藥法規(guī)建立的初期階段,這部指導(dǎo)原則給生物制藥公司提供了一個很好的起點,幫助它們?nèi)∩嶂袊纳镱愃扑帉徟鞒袒驀鈱徟鞒獭?/p>

      隨著國內(nèi)制藥裝備水平不斷提高,以及產(chǎn)品種類的日趨豐富,中國的制藥裝備幾乎涵蓋了國際制藥裝備市場上的所有規(guī)格產(chǎn)品,借助“一帶一路”春風(fēng),出口市場成為了不少制藥裝備行業(yè)發(fā)展的驅(qū)動力。數(shù)據(jù)顯示,我國制藥機械行業(yè)的年出口交貨值平均增長速度已經(jīng)達到23.075%。2019年我國制藥裝備產(chǎn)業(yè)整體市場好于預(yù)期,預(yù)計出口交貨值方面增速還將加快。

      從統(tǒng)計數(shù)據(jù)來看,制藥工程專業(yè)在各省市的分布不是十分均衡的,最多的江蘇省有10所以上的高校設(shè)置了制藥工程專業(yè),但是全國卻有近1/5的省、自治區(qū)則沒有設(shè)置該專業(yè)。各大區(qū)高校的制藥工程專業(yè)設(shè)置也不均勻,其中,華東地區(qū)所占比例最高,達到了1/3,華北地區(qū)次之,東北地區(qū)排列第三,而西北地區(qū)和華南地區(qū)則相對較少。這些制藥工程專業(yè)的設(shè)置數(shù)量在某種程度上可能與該地區(qū)高校數(shù)量、辦學(xué)能力、該地區(qū)的制藥工業(yè)或者經(jīng)濟發(fā)展狀況有一定的相關(guān)性。

      生物制藥市場發(fā)展空間大

      生物制劑是近幾年來迅速發(fā)展的制藥領(lǐng)域,利用病原微生物(細菌、病毒、立充次體)、病原微生物的代謝產(chǎn)物(毒素)以及動物和人血漿等制成的制品,可用于預(yù)防、治療和診斷疾病,更能滿足人類的臨床用藥需求。生物制劑行業(yè)前景十分可觀,目前全球藥企都在發(fā)力該領(lǐng)域的藥物開發(fā)。

      截止2019年我國生物制藥行業(yè)規(guī)模以上企業(yè)數(shù)量1012家,生物制藥行業(yè)銷售收入2479.2億元,利潤485.4億元,行業(yè)總資產(chǎn)4957.82億元,產(chǎn)值2644.13億元。

      然而,在現(xiàn)行監(jiān)管政策影響下,創(chuàng)新型生物藥進入中國市場的速度非常緩慢,對患者及時獲得安全有效的創(chuàng)新生物藥造成障礙。而且,現(xiàn)行醫(yī)保政策對生物藥的報銷非常有限,這制約了患者及時獲得生物藥的幫助,例如在癌癥等疾病領(lǐng)域常用的單克隆抗體類生物藥。

      中國在生物醫(yī)藥領(lǐng)域仍處于起始階段、仍需要在重點領(lǐng)域上進一步努力。隨著經(jīng)濟的高速增長,中國市場對于農(nóng)業(yè)生物技術(shù)與生物能源領(lǐng)域的技術(shù)均有巨大的需求。

      圖表:2017-2019年我國生物制藥利潤

      數(shù)據(jù)來源:中研普華產(chǎn)業(yè)研究院

      本報告在總結(jié)中國生物仿制藥行業(yè)發(fā)展歷程的基礎(chǔ)上,結(jié)合新時期的各方面因素,對行業(yè)的發(fā)展趨勢給予了細致和審慎的預(yù)測論證。未來生物仿制藥行業(yè)將如何發(fā)展?請關(guān)注中研普華研究院報告《2020-2025年中國生物仿制藥行業(yè)深度研究及發(fā)展前景預(yù)測報告》。

      延伸閱讀

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