相關統計顯示,2021年國內創(chuàng)新藥審批節(jié)奏進一步加快,年內獲批上市創(chuàng)新藥械數目創(chuàng)5年新高。Wind數據顯示,2021年A股港股研發(fā)費用最高的3家藥企分別是百濟神州、恒瑞醫(yī)藥、和復星醫(yī)藥。
2022中國創(chuàng)新藥企業(yè)研發(fā)現狀及投資規(guī)模調查
創(chuàng)新藥,被稱為生物醫(yī)藥產業(yè)“皇冠上的明珠”,也是評判一個地區(qū)生物醫(yī)藥產業(yè)創(chuàng)新能力強弱的重要標志。
近日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《中華人民共和國藥品管理法實施條例(修訂草案征求意見稿)》,文件鼓勵藥企原始創(chuàng)新,加快上市節(jié)奏。我國創(chuàng)新藥研發(fā)費用最高的10家藥企費用總計接近400億元。
相關統計顯示,2021年國內創(chuàng)新藥審批節(jié)奏進一步加快,年內獲批上市創(chuàng)新藥械數目創(chuàng)5年新高。Wind數據顯示,2021年A股港股研發(fā)費用最高的3家藥企分別是百濟神州、恒瑞醫(yī)藥、和復星醫(yī)藥。
根據中研普華研究院《2020-2025年中國創(chuàng)新藥行業(yè)供需分析及發(fā)展前景研究報告》顯示:
2022年一季度以來,醫(yī)藥行業(yè)寒冬和疫情一樣還在延續(xù)。整個行業(yè)平均估值已接近歷史最低水平,這與中國創(chuàng)新藥之前的繁榮形成很大反差。但目前源頭創(chuàng)新屈指可數,大多是“跟隨式創(chuàng)新”,在國外已發(fā)現的成熟靶點上做開發(fā),快速跟風。
例如,5月15日晚間,眾生藥業(yè)發(fā)布公告,公司控股子公司廣東眾生睿創(chuàng)生物科技有限公司(以下簡稱“眾生睿創(chuàng)”)口服抗新型冠狀病毒3CL蛋白酶抑制劑RAY1216片的藥物臨床試驗獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準,并收到《藥物臨床試驗批準通知書》,同意RAY1216片進行臨床試驗。
值得一提的是,眾生藥業(yè)此前公告顯示,RAY1216片的臨床試驗注冊申請于5月11日獲得國家藥品監(jiān)督管理局受理,這也意味著,這一創(chuàng)新藥的臨床試驗注冊申請在短短數日之內就完成了審批流程。
眾生藥業(yè)2021年年報顯示,眾生睿創(chuàng)當年實現營收100.33萬元,凈利潤為虧損2512.78萬元。由于涉足抗新冠創(chuàng)新藥的研發(fā),眾生藥業(yè)近半年來市場關注度持續(xù)升溫,公司股價自2021年11月至今出現了一輪翻倍行情。
2015年啟動的新一輪藥品監(jiān)管制度改革堪稱是中國制藥產業(yè)發(fā)展的分水嶺。無論是從客觀數據統計分析上,還是主觀感受上,業(yè)內都能到中國制藥產業(yè)的翻天巨變。尤其是在創(chuàng)新藥研發(fā)這一藥品供給端的變化有目共睹,不僅項目數量、臨床試驗數量大幅增多,在靶點的創(chuàng)新性、藥物形態(tài)和技術的多樣性方面也是與改革前不可同日而語。
從首次提交IND的藥物的類型上看,化學小分子藥物的占比仍是最高的,近10年都超過了50%,但是整體趨勢上略有降低,主要是國內企業(yè)在細胞療法、基因療法、小核酸藥物等前沿療法上緊跟國際前沿,維持著較高的熱度,間接壓低了化學小分子藥物的占比。值得注意的是,細胞療法在2017年有國內企業(yè)開始申報,次年便出現爆發(fā)式增長,但2019年細胞療法的申報數量卻縮減近一半。
隨著創(chuàng)新藥IND申報的不斷增加,進入臨床階段的新藥數量也有明顯提升。數據顯示,2016年之后登記開展的臨床試驗數量迅速增長,尤其是2021年全年登記的臨床試驗數量已經達到1490個,同比增長接近50%。
隨著時間的推移,越來越多的中國創(chuàng)新藥項目被推進到III期以及更靠后的申報上市階段,逐步步入收獲期。
《2020-2025年中國創(chuàng)新藥行業(yè)供需分析及發(fā)展前景研究報告》由中研普華研究院撰寫,本報告對該行業(yè)的供需狀況、發(fā)展現狀、行業(yè)發(fā)展變化等進行了分析,重點分析了行業(yè)的發(fā)展現狀、如何面對行業(yè)的發(fā)展挑戰(zhàn)、行業(yè)的發(fā)展建議、行業(yè)競爭力,以及行業(yè)的投資分析和趨勢預測等等。報告還綜合了行業(yè)的整體發(fā)展動態(tài),對行業(yè)在產品方面提供了參考建議和具體解決辦法。
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